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Previous FDA - approved ablation systems used heat or cold to destroy cells, which could damage surrounding tissue. "This historic milestone represents the biggest advancement in the ...
Adnkronos
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9-4-2024
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La FDA ha approvato un nuovo stetoscopio dotato di intelligenza artificiale , frutto della collaborazione tra la prestigiosa Mayo Clinic e l'innovativa società Eko Health . Questo strumento all'...
Blitz quotidiano
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9-4-2024
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La startup Neurovalens ha ottenuto l'autorizzazione da parte della FDA americana per dare il via alle prescrizioni dei suoi prodotti per il trattamento ...
Startup Italia
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9-4-2024
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La novità, è il semaforo verde, con corsia preferenziale da parte dell'Agenzia del farmaco americana, Fda per V116". È molto "consistente il corpo di evidenze (studi Stride) presentato all'Isppd - ...
Oggi Treviso
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9-4-2024
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...i contratti per l'acquisto dei "vaccini" - Covid - 19 ha dolosamente ridotto i cittadini italiani (inclusi i bambini e le donne incinte) a cavie di nude e crude sostanze sperimentali! La FDA ai fini ...
Blondet & Friends
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8-4-2024
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The CorVista System with CAD and PH Add - Ons has been cleared by FDA to market within the US. CorVista System is developed and manufactured by Analytics For Life, Inc. and licensed to CorVista ...
01Net
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7-4-2024
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... in italiano dietilamide dell'acido lisergico), che ha ottenuto lo status di ' Breakthrough Therapy ', cioè di farmaco con un alto potenziale innovativo, da parte della FDA: significa che, pur non ...
Il Post
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7-4-2024
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Uno stetoscopio con un'intelligenza artificiale recentemente approvata dalla FDA, progettata dalla Mayo Clinic e dalla società Eko Health , è in grado di individuare patologie cardiache in pochi secondi. Cambierà davvero il mondo della medicina? Dopo aver visto come nasce il ...
everyeye.it - Tech & Scienza
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7-4-2024
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A seguito di queste scoperte, il Dana - Farber/Boston Children's Hospital sta preparando la richiesta di autorizzazione alla Food and Drug Administration (FDA) americana per avviare uno studio ...
Torino Oggi.it
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7-4-2024
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JenaValve received Breakthrough Device Designation from the FDA to facilitate the review of ALIGN - AR, a pivotal trial in the U. S., as part of its PMA application for the Trilogy Heart Valve System ...
01Net
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6-4-2024
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