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Sia la FDA che la FTC (le maggiori autorità in merito alla commercializzazione dei farmaci) hanno ritirato dal mercato i prodotti a base di cartilagine di squalo multando i loro produttori per aver ...
everyeye.it - Tech & Scienza
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28-3-2024
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In addition to SCINTIX therapy, the RefleXion X1 is also FDA - cleared for conventional image - guided external - beam radiotherapy for solid tumors located anywhere in the body. About Limbus AI ...
01Net
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28-3-2024
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Inoltre, il prossimo agosto l'agenzia dovrebbe annunciare una decisione storica su quella che potrebbe essere la prima "terapia psichedelica" approvata dalla Fda, un trattamento per il disturbo da ...
Il Sole 24 Ore
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28-3-2024
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Ora il farmaco può essere assunto fino alla decima settimana, sotto controlli medici fortemente attenuati e senza più l'obbligo per il produttore di segnalare eventuali complicazioni alla FDA . ...
Provita & Famiglia
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28-3-2024
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Moreover, EverEx has introduced AI - powered FDA Class 2 software medical device 'EverEx Rehab' to the U. S. market, targeting musculoskeletal remote therapeutic monitoring ( RTM ). Its well - ...
01Net
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28-3-2024
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... per i dispositivi di assistenza ventricolare, con il dispositivo standard da 70 cm cubi approvato dall'FDA nel 2004 troppo grande per l'anatomia femminile, ridotto a 50 cm cubi solo nel marzo del ...
Finanza Repubblica
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27-3-2024
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... per i dispositivi di assistenza ventricolare, con il dispositivo standard da 70 cm cubi approvato dall'FDA nel 2004 troppo grande per l'anatomia femminile, ridotto a 50 cm cubi solo nel marzo del ...
Finanza Repubblica
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27-3-2024
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Spicca il volo Merck & Co , che si attesta al Nyse a 130,4 dollari, con un aumento del 3,89%, dopo i via libera Food and Drug Administration ad un farmaco per il trattamento dell'ipertensione ...
Finanza Repubblica
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27-3-2024
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Attualmente per il trattamento della malattia da Ebola sono disponibili due farmaci, approvati dall'agenzia per il controllo del farmaco degli Stati Uniti, Food and drug administration (Fda), nel ...
Altreconomia
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27-3-2024
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L'autorità statunitense, la Food and Drug Administration (Fda) ha consentito di trapiantare per uso compassionevole il rene del maiale geneticamente modificato e di utilizzare un farmaco nuovo come ...
Avvenire
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27-3-2024
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