federazione italiana malattie rare
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Così Annalisa Scopinaro, Presidente Uniamo - Federazione italiana malattie rare, intervenendo a Roma alla presentazione di 'Una vita senza inverno', iniziativa promossa da Sanofi in collaborazione FB&...
Adnkronos
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22-4-2024
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... il diario che racconta il desiderio dei pazienti con Cad, nato da una iniziativa di Sanofi con il contributo di Cittadinanzattiva e di Uniamo, la Federazione italiana malattie rare.
Adnkronos
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22-4-2024
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... e con il contributo di Cittadinanzattiva e Uniamo Federazione italiana malattie rare. Il Diario, che racconta il desiderio dei pazienti con anemia emolitica autoimmune da anticorpi freddi di vivere ...
Adnkronos
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22-4-2024
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Così Anna Lisa Scopinaro, presidente Uniamo, Federazione italiana malattie rare, oggi in Senato alla presentazione di 'Donne e malattie rare: impatto sulla vita e aspettative per il futuro', nel ...
Oggi Treviso
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22-4-2024
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... impatto sulla vita e aspettative per il futuro', nel corso dell'evento conclusivo della campagna promossa da Alexion, AstraZeneca Rare Disease insieme a Uniamo (Federazione italiana malattie rare), ...
Oggi Treviso
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22-4-2024
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Associazione volontaria per l'angioedema ereditario ed altre forme rare di angioedema, ITACA Italian Network for Hereditary and Acquired Angioedema e UNIAMO Federazione Italiana Malattie Rare. ...
cinemaitaliano.info
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20-4-2024
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... dalla Lega Navale, dalla FIV, Federazione ... dalla Lega Navale, dalla FIV, Federazione Italiana Vela ... Il centro le "mamme rare" e il loro impegno verso ...supportare la ricerca scientifica sulle malattie ...
104News
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20-4-2024
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Lo ha detto Annalisa Scopinaro, presidente Uniamo Federazione italiana malattie rare in occasione della presentazione del Diario "Una vita senza inverno" con storie di pazienti e caregiver nato da ...
Torino Oggi.it
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19-4-2024
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... la federazione italiana malattie rare. Con questa iniziativa "speriamo di portare all'attenzione delle Istituzioni, che hanno già dimostrato vicinanza a queste testimonianze - aggiunge Filippini - ...
Torino Oggi.it
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19-4-2024
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Lo ha detto Annalisa Scopinaro, presidente Uniamo Federazione italiana malattie rare in occasione della presentazione del Diario "Una vita senza inverno" con storie di pazienti e caregiver nato da ...
AostaCronaca.it
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19-4-2024
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