malattie rare

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Fonte della foto: Affari Italiani
Medtech, sprint dall'AI nel lungo termine dopo la recente debolezza L'intelligenza artificiale sta sconvolgendo molti settori , anche se la maggioranza dei benefici sembra riguardino le Big Tech . ...
Affari Italiani  -  30-4-2024
Fonte della foto: Messina Magazine
Grazie alla vaccinazione, molte malattie infettive come la poliomielite, il morbillo, la varicella, l'epatite B e molte altre, sono diventate sempre più rare e controllate. Ciò dimostra l'importanza ...
Messina Magazine  -  30-4-2024
Fonte della foto: EnnaPress.it
Ritorna in piazza la raccolta fondi per la ricerca contro le malattie genetiche rare. Il 4 e 5 maggio saremo lieti di accogliere tutti gli amici di fondazione Telethon presso lo stand allestito in occasione della festa della mamma. Ci troverete gg 4 maggio in ...
EnnaPress.it  -  30-4-2024
Organizzazioni:banche
Luoghi:enna
Fonte della foto: Servizio Informazione Religiosa
Uniamo - Fimr (Federazione italiana malattie rare) continua il suo percorso nel mondo della musica. Dopo il successo della Lega al Fantasanremo e il "bonus" nella serata duetti, la Federazione sarà partner del concerto del 1° maggio, ...
Servizio Informazione Religiosa  -  29-4-2024
Fonte della foto: Normanno.com
... "Grazie alla vaccinazione, molte malattie infettive come la poliomielite, il morbillo, la varicella, l'epatite B e molte altre, sono diventate sempre più rare e controllate. Ciò dimostra l'...
Normanno.com  -  29-4-2024
Fonte della foto: AostaCronaca.it
Così la professoressa Domenica Taruscio, presidente del Centro studi Kos, già direttrice del Centro nazionale malattie rare dell'Istituto Superiore di Sanità e da poco cittadina onoraria di Cotronei (...
AostaCronaca.it  -  29-4-2024
Fonte della foto: Il Pescara
... nelle giornate 4 e 5 maggio, in prossimità della festa della mamma 2024, tornano i Cuori di biscotto di fondazione Telethon, per sostenere la ricerca scientifica sulle malattie genetiche rare. La ...
Il Pescara  -  29-4-2024
Fonte della foto: CanosaWeb
Nel 2018 ha partecipato alla stesura di un PTDA Regionale sulle neuropatie disimmuni presso il Coordinamento Malattie Rare/AReSS. Il Dott. Feliciantonio Fattizzo sarà invece, sempre dal 1° maggio, il ...
CanosaWeb  -  29-4-2024
Fonte della foto: AndriaViva
Nel 2018 ha partecipato alla stesura di un PTDA Regionale sulle neuropatie disimmuni presso il Coordinamento Malattie Rare/AReSS. Il Dott. Feliciantonio Fattizzo sarà invece, sempre dal 1° maggio, il ...
AndriaViva  -  29-4-2024
Fonte della foto: il Denaro.it
'La determinazione e la dedizione con le quali le mamme dei bambini con malattie genetiche rare si prendono cura dei propri figli e l'impegno quotidiano per rendere loro la vita meno difficile sono ...
il Denaro.it  -  29-4-2024
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