rare

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Fonte della foto: I love Canosa
Telethon ormai è un punto di riferimento per la ricerca nel mondo per le malattie genetiche, sclerosi e quant'altro possa interessare le malattie rare. Due centri importanti a Milano e Napoli dove ...
I love Canosa  -  22-4-2024
Persone:dea ebe
Organizzazioni:canosa team
Prodotti:telethonbiscotti
Luoghi:italiamilano
Tags:mammacuore
Fonte della foto: Roma OnLine
Napoli ha risposto ancora una volta con grande cuore alla Walk of Life, la corsa podistica organizzata da Telethon per raccogliere fondi per la ricerca sulle malattie genetiche rare. Duemila persone ...
Roma OnLine  -  22-4-2024
Fonte della foto: Il Sole 24 Ore
Il settore biotech affronta il nodo della scadenza dei brevetti Da una parte " unitamente agli sforzi su oncologia, medicina generale e patologie infiammatorie " la nuova sfida sulle malattie rare. ...
Il Sole 24 Ore  -  22-4-2024
Organizzazioni:amgenborsa
Prodotti:brevettigaap
Fonte della foto: OnTuscia
Cose rare, si potrebbe dire, quando l'attenzione oggi è sempre più spostata in avanti verso la funzionalità dei saperi. Quello che i ragazzi hanno raccontato non è attuale nel senso di 'ispirato alla ...
OnTuscia  -  22-4-2024
Fonte della foto: Linkiesta
... mentre sulle materie prime strategiche, si tratta di regolare il reperimento dei trentaquattro materiali che l'UE ritiene fondamentali per l'innovazione tra cui le diciassette Terre Rare, alcune ...
Linkiesta  -  22-4-2024
Fonte della foto: Affari Italiani
Ma c'è anche il mercato dei dati sulle malattie genetiche rare che fanno gola in modo specifico alle case farmaceutiche, arrivando ai raggruppamenti di referti analitici di dati sanitari che sono ...
Affari Italiani  -  22-4-2024
Fonte della foto: Parma Repubblica
A tassi di cambio costanti si osserva una crescita in tutte e tre le aree di business del Gruppo (malattie respiratorie, malattie rare e ultra - rare, e cure specialistiche, neonatologia e consumer ...
Parma Repubblica  -  22-4-2024
Organizzazioni:gruppo chiesi
Prodotti:ebitda
Fonte della foto: Oggi Treviso
Così Anna Lisa Scopinaro, presidente Uniamo, Federazione italiana malattie rare, oggi in Senato alla presentazione di 'Donne e malattie rare: impatto sulla vita e aspettative per il futuro', nel ...
Oggi Treviso  -  22-4-2024
Organizzazioni:uniamosenato
Luoghi:roma
Fonte della foto: Oggi Treviso
... impatto sulla vita e aspettative per il futuro', nel corso dell'evento conclusivo della campagna promossa da Alexion, AstraZeneca Rare Disease insieme a Uniamo (Federazione italiana malattie rare), ...
Oggi Treviso  -  22-4-2024
Organizzazioni:senatoaltems
Prodotti:visite mediche
Luoghi:roma
Fonte della foto: Oggi Treviso
... impatto sulla vita e aspettative per il futuro', nel corso di dell'evento conclusivo della campagna promossa da Alexion, AstraZeneca Rare Disease. "Abbiamo curato tre fasi della ricerca - spiega ...
Oggi Treviso  -  22-4-2024
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