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Così Annalisa Scopinaro, presidente di Uniamo - Fomr, che da 25 anni opera per la tutela e la difesa dei diritti delle persone con malattia rara e delle loro famiglie, annuncia la partecipazione ...
Servizio Informazione Religiosa
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29-4-2024
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Per Annalisa Scopinaro, Presidente di Uniamo, "l'obiettivo è sollecitare azioni che possano tutelare le donne caregiver nella loro attività di cura quotidiana". L'impatto delle patologie rare sulla ...
Rainews
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27-4-2024
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Interverranno, tra gli altri, Dina Colanzi, Giulio Borrelli, Nerina Scopinaro, Annalisa Giuliani, Laura Supino, nipote di Pietro Benedetti. La manifestazione è aperta a tutta la cittadinanza. ...
Chieti Today
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26-4-2024
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Così Annalisa Scopinaro, Presidente Uniamo - Federazione italiana malattie rare, intervenendo a Roma alla presentazione di 'Una vita senza inverno', iniziativa promossa da Sanofi in collaborazione FB&...
Adnkronos
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22-4-2024
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Sono le parole di Annalisa Scopinaro, presidente Uniamo - Federazione italiana malattie rare, a margine della presentazione di 'Donne e malattie rare: impatto sulla vita e aspettative per il futuro', ...
Adnkronos
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22-4-2024
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Come osserva la presidente di Uniamo, Annalisa Scopinaro: 'In Europa le malattie sono considerate rare quando colpiscono 1 persona su 2mila e questo fa capire come chi ne soffre possa sentirsi solo. ...
Adnkronos
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22-4-2024
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Interverranno: Laura e Silvia Supino, nipoti di Pietro Benedetti, Dina Colanzi, Nerina Scopinaro e Annalisa Giuliani. Sabato 4 maggio, alle 9.30, al teatro 'Di Jorio', convegno sulla 'Brigata Majella ...
Chieti Today
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22-4-2024
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Lo ha detto Annalisa Scopinaro , presidente Uniamo Federazione italiana malattie rare in occasione della presentazione del Diario 'Una vita senza inverno' con storie di pazienti e caregiver nato da ...
Adnkronos
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19-4-2024
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Ma tutte sono accomunate dagli stessi bisogni - sottolinea Annalisa Scopinaro, presidente di Uniamo Federazione italiana malattie rare - ovvero, una diagnosi quanto più possibile precoce, la ...
Adnkronos
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18-4-2024
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