neurofibromatosi

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Fonte della foto: Napoli.com
Una giovane donna ha il marito con la sindrome di Recklinghausen o neurofibromatosi , sindrome genetica tutt'altro che rara. La sindrome ha eredità autosomica dominante e la mutazione del gene è ...
Napoli.com  -  22-5-2015
Fonte della foto: Guidone.it - Bambini
Il caso è stato portato alla ribalta da una madre che ha scoperto che il figlio è affetto da neurofibromatosi 1, una malattia genetica autosomica dominante caratterizzata da diverse manifestazioni a ...
Guidone.it - Bambini  -  8-4-2015
Organizzazioni:nordic cryobank
Luoghi:canadabelgio
Fonte della foto: Virgilio - Notizie
Dieci di queste donne, riporta il Mail on Sunday, che cita le autorità sanitarie del Belgio, hanno poi avuto bimbi affetti da neurofibromatosi.
Virgilio - Notizie  -  7-4-2015
Luoghi:belgio
Fonte della foto: Il Mattino
La neurofibromatosi di tipo 1 (NF1) o malattia di von Recklinghausen (dal patologo tedesco Friedrich Daniel von Recklinghausen) è una malattia genetica autosomica dominante. La malattia appartiene al ...
Blitz quotidiano  -  6-4-2015
Fonte della foto: Il Messaggero
Oltre 90 bambini a rischio a causa di un donatore di sperma affetto da una rara e mortale malattia genetica. L'uomo, conosciuto solo come donatore 7042, ha un gene difettoso noto come neurofibromatosi 1 (NF1) malattia che può condizionare anche la salute della sua prole. A denunciare l'episodio è stata una mamma dopo aver scoperto la malattia del suo bambino, nato dal donatore ...
Il Messaggero  -  5-4-2015
Fonte della foto: Bolg di Lifestyle
... organizzazione mondiale per i diritti dei popoli indigeni, e sostiene un'associazione che si occupa trovare una cura per la neurofibromatosi, malattia di cui soffriva il fratello). Dal 2013, Gillian ...
Bolg di Lifestyle  -  25-3-2015
... chi ha frequentato il centro della città e chi ha vissuto il circolino di Bosto, tutti si ricordano il sorriso di questo ragazzo col volto sfigurato da una malattia rarissima, la neurofibromatosi di ...
www3.varesenews.it  -  16-3-2015
Fonte della foto: Radio Rtm
Diversi sindromi genetiche, compresa la sindrome di Down e la neurofibromatosi possono aumentare il rischio di sviluppare, in età infantile, una leucemia. Nei soggetti affetti dalle leucemie, le ...
Radio Rtm  -  8-3-2015
... neurinomi, meningiomi); disturbi del movimento secondari a paralisi cerebrale infantile (spasticità, distonia); neurofacomatosi (sclerosi tuberosa di Bourneville, Neurofibromatosi, Von Hippel Lindau)...
www.qds.it  -  27-2-2015
Fonte della foto: Parmadaily.it
La neurofibromatosi Con il termine di neurofibromatosi si intendono almeno sette diverse malattie genetiche accomunate dalla presenza di tumori benigni che si sviluppano a livello dei nervi. Ognuna ...
Parmadaily.it  -  26-2-2015
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