atrofia muscolare spinale

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Quattro le interrogazioni: quella di Alessio Villarosa (Misto) sulle iniziative per il trattamento dell'atrofia muscolare spinale (Sma), quella di Marcello Gemmato (Fdi) su interventi volti alla ...
StraNotizie.it  -  23-5-2022
Fonte della foto: RagusaNews.com
Fino a poco tempo fa la storia di Federica, 14 anni, affetta da atrofia muscolare spinale con distress respiratorio, era una vicenda di famiglia, era la vita di papà Davide Cala Scaglitta e di mamma ...
RagusaNews.com  -  18-5-2022
Fonte della foto: il Fatto Quotidiano
Fino a poco tempo fa la storia di Federica , 14 anni, affetta da atrofia muscolare spinale con distress respiratorio , era una vicenda di famiglia, era la vita di papà Davide Cala Scaglitta e di ...
il Fatto Quotidiano  -  17-5-2022
Fonte della foto: Ansa.it
Un'idea nata dalla volontà dei genitori di Noemi, una bambina di dieci anni affetta da una rara forma di atrofia muscolare spinale, che vive nel chietino e che ha ispirato e dato nome all'...
Ansa.it  -  12-5-2022
Fonte della foto: AbruzzoLive
Un'idea nata dalla volontà dei genitori di Noemi, una bambina di dieci anni affetta da una rara forma di atrofia muscolare spinale, che vive nel chietino e che ha ispirato e dato nome all'...
AbruzzoLive  -  12-5-2022
Fonte della foto: Corriere Adriatico
ANCONA - Sta bene il neonato di 24 giorni che sabato scorso è stato sottoposto alla somministrazione della Terapia genica per Sma (Atrofia muscolare spinale) nella Sod di Neuropsichiatria infantile dell'ospedale pediatrico Salesi ad Ancona. 'La terapia è andata molto bene - sottolinea con soddisfazione il primario Carla Marini - :...
Corriere Adriatico  -  12-5-2022
Fonte della foto: VivereMarche
...Infantile dell'Azienda Ospedaliero - Universitaria "Ospedali Riuniti di Ancona" - Presidio Salesi - è avvenuta la somministrazione della Terapia genica per SMA (Atrofia Muscolare Spinale) su di un ...
VivereMarche  -  12-5-2022
Fonte della foto: Ansa.it
... eseguita in Neuropsichiatria Infantile dell'Ospedale materno infantile Salesi di Ancona una infusione endovenosa della terapia genica per la Sma, Atrofia Muscolare Spinale: si tratta di una "terapia ...
Ansa.it  -  11-5-2022
Fonte della foto: Il Centro
CHIETI. Noemi ha occhi scuri grandi e vispi. Ed è una bimba speciale. All'età di tre mesi le viene diagnosticata l'Atrofia muscolare spinale di tipo uno (Sma1), una malattia rarissima. È il 17 ottobre del 2012 quando a papà Andrea Sciarretta e a mamma Tahereh , che vivono a Guardiagrele, i medici comunicano la ...
Il Centro  -  11-5-2022
Fonte della foto: Leggo
Un'idea nata dalla volontà dei genitori di Noemi, una bambina di dieci anni affetta da una rara forma di atrofia muscolare spinale, che vive nel chietino e che ha ispirato e dato nome all'...
Leggo  -  10-5-2022
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