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Il progetto " Diagnosi preimpianto: viaggio nelle malattie rare ", dopo i primi incontri con l'Associazione Famiglie SMA e l'Associazione X - fragile, ha proseguito il suo viaggio con l'Associazione ...
il Denaro.it
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6-5-2024
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... in base al volume dell'articolo; l'utilizzo della funzione 'stoccaggio' in base alle famiglie di ... i vantaggi ottenuti da Master Italy dall'utilizzo del WMS e TMS integrati della piattaforma SMA. I. ...
Tecn'è Lab
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2-5-2024
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... espandere i modelli di segmentazione per fornire supporto personalizzato a 300mila famiglie di ... sma 25 - 04 - 24 13:03:40 (0370)FOOD 5 NNNN
Borsa Italiana
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25-4-2024
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... ma Brexit prima e guerra in Ucraina poi, hanno costretto a rivedere una serie di asset.sma 25 - 04 ...00 ###Ocse: in Italia cuneo fiscale al 45,1% (+0,1) nel 2023, scende per famiglie 25 aprile - 10:40 ...
Il Dolomiti
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25-4-2024
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Lo ha detto Anita Pallara, presidente dell'Associazione Famiglie SMA, a margine di una conferenza stampa sulle nuove prospettive per il trattamento dei bambini con Sma di tipo 2. 'Purtroppo ancora ...
Tuttoggi.info
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24-4-2024
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I pazienti con atrofia muscolare spinale (Sma) e le loro famiglie possono contare su nuove prospettive di trattamento grazie all'estensione dell'uso di onasemnogene abeparvovec (Zolgensma*), la prima terapia genica per la Sma, a ulteriori ...
True news
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24-4-2024
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Proprio con l'avvento della terapia genica, la comunità dei pazienti SMA e delle loro famiglie ha visto cambiare la storia naturale della malattia. Come provano i dati sull'impiego di onasemnogene ...
il Denaro.it
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23-4-2024
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Lo ha detto Anita Pallara, presidente di Famiglie Sma, a margine della conferenza stampa organizzata da Novartis a Roma, durante la quale è stato annunciato il via libera di Aifa all'allargamento dei ...
Adnkronos
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23-4-2024
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Anche se le criticità rimangono: 'Oggi è una giornata importante - afferma Anita Pallara , presidente dell'Associazione Famiglie SMA - una terapia già esistente ha avuto un'estensione a una platea ...
QuotidianoSanità.it
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23-4-2024
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In Italia nascono ogni anno circa 40 - 50 bambini con atrofia muscolare spinale, patologia neuromuscolare rara e ...
Agenzia Dire
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23-4-2024
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