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... la nuova piattaforma multiplexing Diasorin, e per il pannello respiratorio LIAISON PLEX® Respiratory Flex Assay; Richiesta dell'autorizzazione 510(k) all'FDA statunitense per il LIAISON PLEX® Yeast ...
FIRSTonline
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10-5-2024
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'Following the FDA 510(k) submission for the AIMIGo VECG system, we currently anticipate clearance by the end of Q2 2024, and a limited launch of AIMIGo by the end of 2024. 'Following the initial FDA ...
01Net
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10-5-2024
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... cardiac, and vascular diseases, today announced that the Food and Drug Administration (FDA) has granted 510(k) clearance for its AngioFlow by RapidAI solution. The module delivers perfusion imaging ...
01Net
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6-5-2024
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CHICAGO-(BUSINESS WIRE)-GE HealthCare (Nasdaq: GEHC) today unveiled SIGNA MAGNUS, an FDA 510(k) pending head - only magnetic resonance (MR) scanner designed to explore advancements in neuroscience, ...
01Net
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5-5-2024
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Huma's technology powers: Huma's regulated Software as a Medical Device (SaMD) platform is the first disease - and device - agnostic platform to achieve EU MDR Class IIb, US FDA 510(k) Class II and ...
Adnkronos
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29-4-2024
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Diasorin: vola il titolo in Borsa L'autorizzazione 510(k) in anticipo della Fda fanno volare il titolo a Piazza Affari. Ad apertura mercati le azioni DiaSorin hanno registrato un +5%. Alle 11 il ...
FIRSTonline
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4-3-2024
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