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Cristiano Simone, direttore della UOC di Genetica Medica dell'IRCCS 'De Bellis'. "L'integrazione tra genetica, biologia molecolare e studi funzionali ci ha consentito di ricostruire un meccanismo ...
Bari Today
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5-8-2026
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Una nuova scoperta scientifica arriva dall'Irccs "Saverio De Bellis" di Castellana Grotte, nel Barese. I ricercatori dell'istituto hanno identificato per la prima volta al mondo un allele complesso ...
Senza Colonne
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5-8-2026
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La riscoperta di Lamarck non cancella dunque la genetica moderna , ma amplia il modo in cui interpretiamo l'adattamento. L' evoluzione potrebbe dipendere anche dalla capacità degli organismi di ...
everyeye.it - Tech & Scienza
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5-8-2026
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A commentare i risultati dello studio è Giovanni Cazzaniga, professore associato di genetica medica presso l'Università degli Studi di Milano - Bicocca e responsabile dell'Unità di ricerca genetica ...
Hardware Upgrade
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5-8-2026
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Anche se gli esperti non hanno ancora identificato i geni responsabili, questi risultati fanno pensare che il sistema di raffreddamento abbia una precisa base genetica. Rimane però un mistero capire ...
everyeye.it - Tech & Scienza
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5-8-2026
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Per validare i risultati, i ricercatori hanno usato tecniche d'ingegneria genetica per introdurre le stesse mutazioni nel pesce zebra, uno dei principali organismi modello in biomedicina. Gli ...
Il Messaggero
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5-8-2026
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Grazie al protocollo regionale appena sottoscritto, i corpi senza identità potranno essere sottoposti al prelievo di un campione biologico , utile per la successiva profilazione genetica e per il ...
FriuliOggi
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5-8-2026
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Cristiano Simone, Direttore della UOC di Genetica Medica dell'IRCCS "De Bellis". " L'integrazione tra genetica, biologia molecolare e studi funzionali ci ha consentito di ricostruire un meccanismo ...
Il gazzettino di Brindisi
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5-8-2026
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Che cos'è la malattia di Fabry La malattia di Anderson - Fabry è una sindrome genetica rara legata al cromosoma X: l'enzima - galattosidasi A è carente e questo determina l'accumulo di un materiale ...
Vanityfair
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5-8-2026
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La sindrome dell'X Fragile è una condizione genetica ereditaria rara che rappresenta la principale causa di disabilità intellettiva, associata ai disturbi dello spetro autistico. La partecipazione ...
NoiNotizie
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5-8-2026
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