Scienza e Tecnologia - Timori relativi a rischi ischemici gravi associati all'assunzione di pseudoefedrina, potenzialmente pericolosi per la .... Il Comitato di farmacovigilanza Prac dell'ente regolatorio Ue, nella sua ultima riunione del 6 - 9 febbraio, ha deciso ... ...
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...rapida da parte di enti regolatori come FDA e EMA, e al conseguente incremento esponenziale della domanda, in particolare nei mercati nordamericani ed europei. Nello specifico, i farmaci agonisti del ...
InsideOver
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8-6-2025
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... l'azienda ha in fase di approvazione alcuni farmaci, in particolare finalizzati al trattamento delle infezioni corneali. La scorsa estate l'Ema ha approvato il farmaco Akantior, per il trattamento ...
The Insider
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29-5-2025
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... Pfizer, EMA e BioNTech. Riferimento prec. post https://t.me/osaitalia/9826 ULTIMA ORA: Il ... "Letteralmente il compito della FDA (Food and Drug Administration, l'agenzia che auorizza i farmaci). Il ...
Blondet & Friends
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22-5-2025
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