federazione italiana malattie rare
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... impatto sulla vita e aspettative per il futuro', nel corso dell'evento conclusivo della campagna promossa da Alexion, AstraZeneca Rare Disease insieme a Uniamo (Federazione italiana malattie rare), ...
L'Opinionista
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23-4-2024
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... impatto sulla vita e aspettative per il futuro', nel corso dell'evento conclusivo della campagna promossa da Alexion, AstraZeneca Rare Disease insieme a Uniamo (Federazione italiana malattie rare), ...
Web Magazine 24
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22-4-2024
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... impatto sulla vita e aspettative per il futuro', nel corso dell'evento conclusivo della campagna promossa da Alexion, AstraZeneca Rare Disease insieme a Uniamo (Federazione italiana malattie rare), ...
AostaCronaca.it
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22-4-2024
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Così Anna Lisa Scopinaro, presidente Uniamo, Federazione italiana malattie rare, oggi in Senato alla presentazione di 'Donne e malattie rare: impatto sulla vita e aspettative per il futuro', nel ...
Web Magazine 24
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22-4-2024
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Sono le parole di Annalisa Scopinaro, presidente Uniamo - Federazione italiana malattie rare, a margine della presentazione di 'Donne e malattie rare: impatto sulla vita e aspettative per il futuro', ...
Adnkronos
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22-4-2024
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Così Anna Lisa Scopinaro, presidente Uniamo, Federazione italiana malattie rare, oggi in Senato alla presentazione di 'Donne e malattie rare: impatto sulla vita e aspettative per il futuro', nel ...
Ossola News
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22-4-2024
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... nel 2023 è nato Women in Rare - la centralità delle donne nelle malattie rare, ideato e promosso da Alexion, AstraZeneca Rare Disease insieme a Uniamo (Federazione italiana malattie rare) con la ...
AostaCronaca.it
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22-4-2024
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Così Annalisa Scopinaro, Presidente Uniamo - Federazione italiana malattie rare, intervenendo a Roma alla presentazione di 'Una vita senza inverno', iniziativa promossa da Sanofi in collaborazione FB&...
Adnkronos
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22-4-2024
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... il diario che racconta il desiderio dei pazienti con Cad, nato da una iniziativa di Sanofi con il contributo di Cittadinanzattiva e di Uniamo, la Federazione italiana malattie rare.
Adnkronos
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22-4-2024
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... e con il contributo di Cittadinanzattiva e Uniamo Federazione italiana malattie rare. Il Diario, che racconta il desiderio dei pazienti con anemia emolitica autoimmune da anticorpi freddi di vivere ...
Adnkronos
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22-4-2024
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