malattie rare

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Fonte della foto: La Siritide
L' esenzione è assoluta per patologie croniche, invalidanti, malattie rare, terapia del dolore cronico, invalidi civili, di guerra, del lavoro e di servizio. Nessuna quota per i cittadini sotto le ...
La Siritide  -  50 minuti fa
Fonte della foto: Lecco Notizie
L'intero ricavato della giornata sarà infatti devoluto a favore di Telethon , la fondazione impegnata nel sostegno alla ricerca scientifica sulle malattie genetiche rare. Un contributo destinato, in ...
Lecco Notizie  -  18 ore fa
Fonte della foto: Business Online
La decisione di condividere pubblicamente il proprio stato di salute nasce dalla volontà di alimentare una discussione trasparente e informata sul tema delle malattie rare e sulle difficoltà ...
Business Online  -  19 ore fa
Fonte della foto: Verona Sera
... ha messo alla prova una nuova generazione di tecnologie di sequenziamento del Dna per la diagnosi delle malattie da imprinting , un gruppo di condizioni genetiche rare. Lo studio pilota, condotto su ...
Verona Sera  -  3-9-2026
Fonte della foto: Il Messaggero
Perché se è vero che sono tante le persone affette da varie patologie, spesso rare e delicate, che ...in Europa questa terapia non ha riscontrato nessuna evidenza scientifica sul progresso di malattie ...
Il Messaggero  -  3-9-2026
Fonte della foto: Vanityfair
... di cosa si tratta? "Molte malattie neurologiche - tra cui la sclerosi multipla , la malattia di ... associato o meno a un bisogno improvviso e incontrollabile di urinare; seppure rare, infatti, ...
Vanityfair  -  3-9-2026
Fonte della foto: Pisa Today
L'incontro alla fine si è focalizzato sulle malattie rare in cui la Toscana ha da anni un ruolo di leadership mentre l'Aoup - che partecipa con molti professionisti e strutture alle European ...
Pisa Today  -  2-9-2026
Fonte della foto: Cesena Today
Stare insieme divertendosi, parlando di malattie rare, di inclusione e raccogliendo fondi da destinare a progetti legati a questi temi. Tutto questo - e non è affatto poco - è "Rare in Mind" ovvero la prima edizione di un evento che si terr ...
Cesena Today  -  2-9-2026
Fonte della foto: LaPresse
A dirlo a LaSalute di LaPresse è Annalisa Scopinaro , presidente di Uniamo - Federazione Italiana Malattie Rare, che da anni si batte per la tutela delle famiglie che affrontano patologie rare e ...
LaPresse  -  2-9-2026
Fonte della foto: GoNews
L'incontro si è infine concentrato sulle malattie rare, ambito in cui la Toscana ha da anni un ruolo di leadership: come precisa Aoup, l'azienda partecipa con molti professionisti e strutture alle ...
GoNews  -  2-9-2026
FOTO
Fonte della foto: La Siritide
La Siritide2-9-2026
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Fonte della foto: La Siritide
La Siritide31-8-2026
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Fonte della foto: La Siritide
La Siritide29-8-2026
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