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... compresa quella delle malattie rare, portando il valore complessivo degli investimenti di AstraZeneca in Italia a oltre 66 milioni di euro nel prossimo triennio. Nell'ambito clinico, AstraZeneca e ...
Key4biz
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29-9-2026
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Beth White, Chief Commercial Officer di Orphan Therapies ha aggiunto: 'Il nostro obiettivo è garantire un accesso equo e sostenibile a trattamenti essenziali per malattie molto rare. Per farlo, ...
TuoBenessere
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28-9-2026
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- Webinar 'L'evoluzione della C3G e della IC - MPGN', organizzato dall'Osservatorio Malattie Rare. Ore 17,30. http://www.sanita24.ilsole24ore.com/ Red - . Gli ultimi video Radiocor 28 - 09 - 26 19:15:...
Borsa Italiana
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28-9-2026
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... l'organizzazione italiana che da oltre 35 anni finanzia la ricerca sulle malattie genetiche rare , e Orphan Therapies, una controllata commerciale di Orphan Therapeutics Accelerator. È la prima ...
Leggo
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28-9-2026
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... l'organizzazione italiana che da oltre 35 anni finanzia la ricerca sulle malattie genetiche rare , e Orphan Therapies, una controllata commerciale di Orphan Therapeutics Accelerator. È la prima ...
Il Messaggero
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28-9-2026
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Secondo i ricercatori, lo strumento potrebbe aiutare a stabilire collegamenti tra varianti genetiche e malattie rare e inspiegabili, oltre a svelare meccanismi nascosti alla base di patologie comuni ...
Sole24ore - Infodata
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27-9-2026
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Il documento, curato da OMaR - Osservatorio Malattie Rare, è stato sottoscritto da specialisti in medicina interna, cardiologia, pediatria e genetica medica e dalle associazioni di pazienti con ...
SKY Tg24
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27-9-2026
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Uno dei principali punti di forza dell'Europa potrebbe essere rappresentato dalle malattie rare, grazie alla presenza di ampi bacini di pazienti a livello globale. Inoltre, le aziende europee possono ...
Borsa Italiana
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26-9-2026
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Le aree di crescita possono compensare il patent cliff Oncologia, malattie autoimmuni, farmaci orfani per le malattie rare, terapie per la perdita di peso e neurodegenerazione legata all'...
Borsa Italiana
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26-9-2026
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Uno studio francese su tre milioni e mezzo di nati ha mostrato che il rischio di malattie da alterato imprinting genomico, patologie rare, è aumentato nei bambini concepiti con transfer di embrioni ...
Provita & Famiglia
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26-9-2026
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