|
Il consiglio vale soprattutto per chi presenta un fattore di rischio importante, la cosiddetta mutazione genetica del BRCA1 - BRCA2. Se una donna presenta questa caratteristica, oltre alla ...
DiLei
-
15-5-2024
|
|
|
|
Molti degli individui affetti da forame ovale pervio convivono serenamente con la mutazione e non presentano sintomi significativi. Questo perché, come già evidenziato, la differenza di pressione tra ...
DiLei
-
24-4-2024
|
|
|
|
In entrambi i casi, la malattia è spesso la conseguenza di una mutazione nel genere Rb1, che può ereditarsi dai genitori (la forma ereditaria, diffusione più bassa) ed essere presente in tutte le ...
DiLei
-
23-4-2024
|
|
|
|
Le due forme di talassemia (alfa e beta) sono provocate da una mutazione genetica o dalla cancellazione di alcuni frammenti genetici chiave. Non sono quindi contagiose e la causa è prettamente ...
DiLei
-
22-4-2024
|
|
|
|
... quando ne ha bisogno - aveva detto Katia Follesa - Non stiamo vivendo la fine di una storia, ma una sua mutazione. Ne abbiamo parlato anche con nostra figlia, Agata, spiegandole che non sarebbe ...
DiLei
-
18-4-2024
|
|
|
|
La miocardiopatia aritmogena ventricolare destra è una condizione ereditaria causata da una mutazione di uno o più geni. Può colpire adolescenti o giovani adulti, ed è purtroppo la ragione di alcune ...
DiLei
-
8-4-2024
|
|
|
|
Ecco dunque che, se la mutazione riguarda un solo cromosoma (nel caso ne siano presenti due, ossia nelle donne), la persona non manifesta sintomi severi ma è una portatrice sana della malattia. ...
DiLei
-
7-4-2024
|
|
|
|
Non è la fine di una storia ma la sua mutazione". La comica, guardando al passato, ha raccontato di come inizialmente con Pisani ci sia stato un certo tira e molla , di fatto voluto da lui. Era all'...
DiLei
-
5-4-2024
|
|
|
|
A seguire, un'analisi volta a capire come possa evolversi l'attuale mutazione dello scenario geopolitico e quali ripercussioni questa possa avere sugli equilibri internazionali e i conflitti in ...
DiLei
-
29-3-2024
|
|
|
|
Tuttavia, il 20% circa dei pazienti presenta una mutazione genetica de novo, quindi non trasmessa dai genitori". L'alterazione genetica comporta un difetto in una proteina, chiamata C1 esterasi - ...
DiLei
-
18-3-2024
|
|
|
