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Così quel gene materno sbagliato si ferma subito e non supera i severi filtri della selezione naturale. Ed è per questo che non ci sono madri che 'abbandonano' i figli. Un'eccezione a questa regola è ...
Altreconomia
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30-4-2026
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Guida completa alle dirette Motori del weekend, con programmazione dettagliata Sky e NOW e team di commento. In arrivo un nuovo weekend di motori da vivere su Sky e in streaming su NOW , con la ...
Digital-News
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30-4-2026
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È anche una delle malattie più studiate: oggi sappiamo che è causata da mutazioni nel gene Cftr che compromettono la produzione di una proteina essenziale per il trasporto di ioni cloro e bicarbonato.
La Stampa
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29-4-2026
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Un nuovo studio internazionale getta luce sui complessi meccanismi molecolari alla base della DEE85 , una rara encefalopatia epilettica infantile dovuta a mutazioni nel gene SMC1A . La patologia si manifesta con crisi precoci, grave disabilità intellettiva ed epilessia resistente ai farmaci. Il lavoro è stato coordinato dal Consiglio Nazionale delle Ricerche (Cnr), ...
Il Messaggero
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29-4-2026
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... una rara encefalopatia epilettica pediatrica causata da varianti del gene SMC1A, caratterizzata da esordio precoce delle crisi, grave disabilità intellettiva ed epilessia resistente ai farmaci. Lo ...
CNR
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29-4-2026
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La patologia genetica rara legata al cromosoma X, causata da mutazioni del gene GLA, colpisce vari organi, in particolare reni, cuore e sistema nervoso. "Si tratta di una malattia cronica a tutti ...
AostaCronaca.it
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29-4-2026
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La patologia genetica rara legata al cromosoma X, causata da mutazioni del gene GLA, colpisce vari organi, in particolare reni, cuore e sistema nervoso. "Si tratta di una malattia cronica a tutti gli ...
Sardegna News
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29-4-2026
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Il programma, denominato Beyond (Broadening Expertise for YOung Researchers iN aDvanced Cell & Gene Therapies) è cofinanziato dalla Commissione europea con circa 6 milioni di euro e nell'arco dei ...
il Denaro.it
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29-4-2026
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Per superare i limiti naturali del batterio, gli scienziati hanno utilizzato la biologia sintetica per inserire specifici circuiti genetici: Tolleranza all'ossigeno: è stato inserito un gene che ...
Milano Post
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29-4-2026
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Quando entrambe le copie del gene Otof sono alterate, il processo si interrompe e causa una grave perdita dell'udito fin dalla nascita . Dispositivi come apparecchi acustici e impianti cocleari ...
Wired
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28-4-2026
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