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Ebbene, ora una nuova ricerca italiana apre la strada a una strategia innovativa per battere quella che i ricercatori definiscono la resilienza delle cellule del cancro , una caratteristica che ...
LaPresse
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28-4-2026
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A rafforzare quella convinzione è un elemento che, col senno di poi, avrebbe dovuto accendere un allarme: l'esame istologico sul tessuto asportato non rileva cellule tumorali. Non un'anomalia, ma una ...
La Repubblica
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28-4-2026
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...fino a 12 miliardi di dollari la più rilevante da oltre un decennio che consente al gruppo di accedere a una piattaforma tecnologica in grado di veicolare farmaci direttamente nelle cellule ...
Il Sole 24 Ore
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28-4-2026
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... Regione Piemonte, Università e Politecnico, che promuove la ricerca scientifica nell'ambito della medicina dei trapianti e la cultura della donazione e del trapianto di organi, tessuti e cellule) e ...
Torino Oggi.it
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28-4-2026
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(Sky TG 24) Le estensioni delle indicazioni offriranno invece nuove opzioni terapeutiche per il mieloma multiplo recidivante e refrattario (idecabtagene); il linfoma a cellule mantellari e la ...
La Chirico.it
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28-4-2026
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Dopo l'intervento, però, l'esame istologico sul tessuto asportato risulta privo di cellule tumorali. Invece di mettere in discussione la diagnosi iniziale, il risultato viene interpretato come prova ...
Leggo
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28-4-2026
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Il progetto ha già condotto allo sviluppo di una tecnologia innovativa di biofabbricazione e, in particolare, della piattaforma Electrospider, che consente l'utilizzo di cellule autologhe per la ...
Finanza Repubblica
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28-4-2026
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Queste cellule sono capaci di insegnare alle cellule del ricevente la tolleranza verso gli antigeni del fegato del donatore: hanno cioè istruito il corpo del donatore a riconoscere il fegato "nuovo" ...
Focus
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28-4-2026
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... generalmente tra 630 e 660 nm) agisce stimolando i mitocondri dei fibroblasti , con un aumento della produzione di ATP, ossia adenosina trifosfato , la "moneta energetica" delle cellule. Questo si ...
Vanityfair
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28-4-2026
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Come funziona Otarmeni Otarmeni è una terapia genica basata su vettori dei virus adeno - associati ( Aav ), progettati per portare una copia funzionante del gene Otof direttamente nelle cellule dell'...
Wired
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28-4-2026
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