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La Fondazione per la ricerca sulla fibrosi cistica ets ha deciso di investire 3,4 milioni di euro per nove progetti di ricerca, incluso Restart - Cftr, un progetto internazionale per arrivare a una possibile terapia con molecole rna per le persone con fibro...
Ansa
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8-9-2026
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Particolare attenzione meritano i farmaci modulatori della proteina CFTR, terapie innovative che stanno cambiando la vita di molti pazienti ma che non sono ancora efficaci per tutte le mutazioni ...
SKY Tg24
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6-9-2026
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Cure tradizionali gestivano sintomi; oggi modulatori CFTR (Kaftrio, Alyftrek) dal 2026 correggono difetto. Per mutazioni 'stop' si studiano nuove cure. Per info ed adesioni alla campagna di ...
Radio Alfa
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1-9-2026
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circa una coppia su 900 è composta da due portatori sani del gene CFTR mutato e a ogni gravidanza ha il 25% di probabilità di avere un bambino malato di fibrosi cistica. Il test genetico del ...
Virgilio - Sport
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18-10-2023
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Come precisano Alessandro Rimessi e Paolo Pinton, autori delle analisi di microscopia a fluorescenza, "se il gene CFTR è espresso a bassi livelli o difettivo nella sua funzione, la localizzazione del ...
Virgilio - Notizie
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7-2-2023
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Obiettivi: studiare il difetto di base e gli approcci farmacologici per correggere la proteina CFTR difettosa attraverso modulatori di CFTR con la mutazione F508del (la più frequente in Italia) o con ...
DiLei
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13-10-2022
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