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È anche una delle malattie più studiate: oggi sappiamo che è causata da mutazioni nel gene Cftr che compromettono la produzione di una proteina essenziale per il trasporto di ioni cloro e bicarbonato.
La Stampa
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29-4-2026
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I farmaci modulatori della proteina Cftr, come Kaftrio e Kalydeco, agiscono sulla funzionalità respiratoria, migliorando significativamente la qualità di vita dei pazienti. Il Cda ha anche ammesso ...
OglioPo News
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20-4-2026
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circa una coppia su 900 è composta da due portatori sani del gene CFTR mutato e a ogni gravidanza ha il 25% di probabilità di avere un bambino malato di fibrosi cistica. Il test genetico del ...
Virgilio - Sport
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18-10-2023
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Come precisano Alessandro Rimessi e Paolo Pinton, autori delle analisi di microscopia a fluorescenza, "se il gene CFTR è espresso a bassi livelli o difettivo nella sua funzione, la localizzazione del ...
Virgilio - Notizie
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7-2-2023
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Obiettivi: studiare il difetto di base e gli approcci farmacologici per correggere la proteina CFTR difettosa attraverso modulatori di CFTR con la mutazione F508del (la più frequente in Italia) o con ...
DiLei
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13-10-2022
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