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ROMA " Ci sono nuove prospettive per il trattamento dei bambini con diagnosi di SMA grazie all'allargamento dei criteri di rimborsabilità della prima terapia genica approvata in Italia. Con l'ok da ...
ildenaro.it
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23-4-2024
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Con l'ampliamento dei criteri di rimborsabilità di onasemnogene abeparvovec, la prima terapia genica approvata in Italia per il trattamento dell'atrofia muscolare spinale (Sma), anche i bambini con ...
Adnkronos
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23-4-2024
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L'esperta: "Un papà mi ha chiesto: mio figlio riuscirà a giocare a ...
Agenzia Dire
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23-4-2024
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'Novartis è partita da un importante bisogno medico insoddisfatto e ha sviluppato una risposta per i bambini che nascono con la Sma, una malattia genetica rara. La terapia genica può affrontare la ...
Adnkronos
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23-4-2024
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L'estensione della rimborsabilità della terapia genica ai bambini con Sma2, oltre che con Sma1, 'rappresenta una vera e propria rivoluzione, perché ci permette di trattare anche i bambini che non ...
Adnkronos
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23-4-2024
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'Novartis è stata ed è al fianco di tutti gli attori dell'ecosistema per garantire la possibilità di effettuare lo screening neonatale, che rappresenta un'opportunità unica per incidere sul futuro ...
Adnkronos
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23-4-2024
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'Avere la possibilità di ricevere una terapia che ha una somministrazione 'one shot', ovvero una sola volta nella vita, rendendo liberi anche dagli accessi ospedalieri ripetuti, è una grandissima ...
Adnkronos
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23-4-2024
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Ogni anno in Italia nascono circa 40/50 bambini con atrofia muscolare spinale (SMA), circa 600 in Europa . Questa malattia rappresenta oggi la principale causa genetica di morte infantile in tutto il ...
QuotidianoSanità.it
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23-4-2024
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In Italia nascono ogni anno circa 40 - 50 bambini con atrofia muscolare spinale, patologia neuromuscolare rara e ...
Agenzia Dire
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23-4-2024
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