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Vent'anni in prima linea, per accompagnare malati e famiglie nel tormentato percorso della Neurofibromatosi: l'associazione Io ci sono festeggia i quattro lustri di attività con un appuntamento aperto ad amici e sostenitori: sabato 25 maggio all'agriturismo La Casetta di Alessia di Minerbio,...
QuotidianoSanità.it
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24-5-2024
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...apre le porte dell'atletica leggera alle persone con emofilia attraverso il percorso 'Atleti con la A' Presentata Campagna 'Siamo iNFinite sfumature' per salvaguardare i bambini con neurofibromatosi ...
Adnkronos
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22-5-2024
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... neurofibromatosi di tipo 2 e schwannomatosi). La NF colpisce una persona su 2.000; al momento non esiste una cura, ma la Children's Tumor Foundation, la principale organizzazione mondiale dedicata a ...
EmiliaRomagna News24
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17-5-2024
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... nella serata di venerdì 17 maggio 2024 la fontana di piazza della Repubblica si illuminerà di verde e blu, in occasione della Giornata Internazionale sulle Neurofibromatosi . Anche la città estense,...
EmiliaRomagna News24
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17-5-2024
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Oltre i segni della neurofibromatosi', progetto promosso da Ananas (Associazione nazionale aiuto per la neurofibromatosi amicizia e solidarietà), Anf (Associazione Neuro Fibromatosi) e Associazione ...
Adnkronos
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16-5-2024
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... in programma dal 17 al 22 maggio ; in tale occasione le città aderenti illuminano simbolicamente un monumento di blu o di blu/verde (i colori "ufficiali" delle neurofibromatosi). Cuneo illuminerà la ...
Cuneo Cronaca
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16-5-2024
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Lo ha detto all'Adnkronos Salute Claudia Santoro, pediatra presso il centro di riferimento delle neurofibromatosi Università degli Studi della Campania Luigi Vanvitelli di Napoli in occasione della ...
Adnkronos
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15-5-2024
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... giornata mondiale sulla sensibilizzazione della neurofibromatosi, il Nettuno di Trento sarà illuminato di blu in adesione alla campagna Accendi una luce sulle neurofibromatosi . L'iniziativa ...
Vita Trentina
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15-5-2024
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Che cos'è la neurofibromatosi La neurofibromatosi è una malattia rara che si manifesta in diverse forme: neurofibromatosi di tipo 1, di tipo 2 e schwannomatosi, per le quali ad oggi non esiste una ...
IdeaWebTv
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15-5-2024
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SIMONETTA, 21 ANNI, è affetta da neurofibromatosi tipo I, una malattia genetica assai rara, che purtroppo incide negativamente su tutto il benessere psicofisico della persona. Il suo nucleo familiare è composto dai suoi genitori e da ...
Famiglia Cristiana - Blogpost
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9-5-2024
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