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Fonte della foto: Il Sole 24 Ore
... questo potrebbe darle un vantaggio competitivo nel suo mercato di riferimento (Il Sole 24 Ore Radiocor) - Novo Nordisk corre alla Borsa di Copenaghen dopo il via libera della Fda all'utilizzo del ...
Il Sole 24 Ore  -  3 ore fa
Con ok Fda a uso suo farmaco dimagrante per malattia epatica . Novo Nordisk corre alla Borsa di Copenaghen (Omx 25 +1,5%) dopo il via libera della Fda all'utilizzo del farmaco dimagrante Wegovy per il trattamento di una grave patologia epatica negli Stati Uniti. Il titolo dell'azienda danese al momento guadagna il 5,45% a 343,5 corone e si ...
Borsa Italiana  -  4 ore fa
Fonte della foto: Finanza Repubblica
L'approvazione della FDA è supportata dai solidi risuotati dello studio di fase 3 ESSENCE , che ha testato Wegovy 2,4 mg una volta a settimana su adulti con MASH e fibrosi epatica da moderata ad ...
Finanza Repubblica  -  4 ore fa
Fonte della foto: Focus
La FDA (Food and Drugs Administration), l'agenzia federale statunitense che si occupa di regolamentare alimenti e farmaci, ha approvato lo scorso 31 luglio un collirio in grado di correggere la ...
Focus  -  6 ore fa
Fonte della foto: Donne Magazine
La FDA ha specificato che, secondo il Monograph M020, le protezioni solari devono essere commercializzate solo in formati riconosciuti come oli, lozioni, creme, gel, burri, paste, pomate, stick, ...
Donne Magazine  -  14-8-2025
Fonte della foto: Zeus News
Inoltre, Kodak sta investendo in nuovi settori, come la produzione di reagenti diagnostici regolati dalla FDA in un nuovo stabilimento cGMP, e continua a puntare sul settore della stampa commerciale ...
Zeus News  -  13-8-2025
... improves workflow efficiency, and allows us to scale services while increasing the quality of care." Earning FDA De Novo authorization is a rare achievement, designed for novel medical innovations. ...
01Net  -  13-8-2025
Fonte della foto: BitMAT
La soluzione Salesforce, inoltre, risponde pienamente ai criteri e alle normative FDA sulla gestione dei dispositivi medici. " Grazie alla nostra expertise e al nostro approccio consulenziale abbiamo ...
BitMAT  -  13-8-2025
... signing key partnerships including Otsuka Precision Health , to power Rejoyn®, the first FDA - authorized PDT for Major Depressive Disorder. Through OneDash, CaryHealth has generated over $5 million ...
01Net  -  12-8-2025
The FDA Breakthrough Device Designation for PathChat DX does not imply FDA clearance or approval. This press release contains forward - looking statements based on current assumptions and forecasts. ...
01Net  -  12-8-2025
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