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The Viz HCM module, developed as part of a multi - year funding agreement between Viz.ai and Bristol Myers Squibb (NYSE:BMY) , was granted De Novo approval by the FDA in August 2023, creating a new ...
01Net
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5 ore fa
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FDA 510(k) clearance received late last year Velora 3DP Porous Acetabular System: A next - generation porous hip cup designed to promote osseointegration by incorporating TIDAL Technology and long -...
01Net
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7 ore fa
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Eli Lilly, uno dei due leader mondiali nel trattamento del diabete e dell'obesita', ha beneficiato della conferma da parte della FDA statunitense che la semaglutide, il principio attivo del ...
Borsa Italiana
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9 ore fa
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Soddisfano le richieste dei settori più svariati adempiendo alle normative FDA e N71 , mantenendo un'ottima processabilità e con una disponibilità tra 30 al 60 Shore A. Il secondo macro prodotto ...
Tecn'è Lab
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12 ore fa
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Eli Lilly, uno dei due leader mondiali nel trattamento del diabete e dell'obesità, ha beneficiato della conferma da parte della FDA statunitense che la semaglutide, il principio attivo del ...
La Mia Finanza
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13 ore fa
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... an AI - powered application that aids in the detection of prostate cancer, which later became the first FDA - authorized AI application in pathology. Paige also received Breakthrough Device ...
01Net
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3-4-2025
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With a science - first approach and deep regulatory engagementincluding EMA qualification and FDA endorsementUnlearn is transforming clinical development to be faster, smarter, and more reliable. ...
01Net
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3-4-2025
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'Questa approvazione europea, che segue di pochi giorni l'approvazione della Food and Drug Administration (FDA) in USA, segna un passo significativo nella gestione della glomerulonefrite C3, malattia ...
QuotidianoSanità.it
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3-4-2025
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These are the only class II FDA - cleared point - of - care imaging devices for the real - time detection of elevated bacterial burden in wounds. They also provide accurate digital wound measurement ...
Adnkronos
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3-4-2025
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With our MosaiQ AiPlex Celiac Disease microarray already under review by the FDA, today's submission brings us a significant step closer to delivering clinical and economical value to customers in ...
Adnkronos
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3-4-2025
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